POPIS PRACOVNÍ POZICE

Čemu se u nás budete věnovat:

• přípravě, provedení a zdokumentování interního auditu,
• dílčí účasti na zlepšování QMS,
• dílčí účasti na posuzování technických změn z pohledu řízení kvality.

Budeme si rozumět, pokud máte:

• VŠ/SŠ vzdělání technického směru,
• znalost základních normativních požadavků na systém řízení kvality,
• 3 roky praxe v oblasti řízení kvality projektů nebo procesů,
• anglický jazyk na úrovni středně pokročilý,
• samostatnost a zodpovědnost.

Co bude výhodou:

• praxe v oblasti vývoje a výroby zdravotnických prostředků,
• znalost požadavků ISO 13485:2016,
• znalost požadavků 93/42 EEC nebo Regulation (EU) 745/2017, 21CFR820 nebo RDC No. 16,
• praxe v auditování 1. a 2. stranou,
• znalost ISO 19011.

Co Vám můžeme nabídnout:

• Zázemí nejmodernějšího vývojového centra.
• Být u zrodu nových technologií pro medicínu.
• Vývoj zajímavých projektů od počáteční myšlenky až po sériovou výrobu.
• Skvělé kolegy, se kterými práce bude zábavou a kteří Ti vždy poradí.
• Podporu v osobním a profesním rozvoji.
• Flexibilní pracovní dobu.
• Přátelskou atmosféru na pracovišti a velmi otevřenou firemní kulturu.
• Výbornou dopravní dostupnost (MHD, parkování pro zaměstnance).

Zasláním životopisu berete na vědomí, že jste srozuměn/a se zpracováním osobních údajů společností BTL Medical Technologies s.r.o. a uchováním Vašich osobních údajů po dobu trvání výběrového řízení a následně po dobu 6 kalendářních měsíců. V případě, že máte zájem o uchování Vašeho životopisu pro další výběrová řízení (na dobu neurčitou), uveďte tuto skutečnost do zprávy níže.